Азитромицин с какого возраста можно детям

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – сердцебиение, “прилив” крови к лицу; частота неизвестна – снижение артериального давления, удлинение интервала QT на электрокардиограмме; “пируэтная” аритмия, желудочковая тахикардия.

Азитромицин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Он обладает широким спектром антибактериальной активности.

Механизм действия азитромицина связан с ингибированием синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S субъединицей бактериальных рибосом, он ингибирует пептидотранслокацию на трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях он обладает бактерицидной активностью.

Он проявляет активность против ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут быть изначально устойчивы к антибиотику или приобрести к нему устойчивость.

Шкала восприимчивости микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л)

Микроорганизмы

Одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Поэтому при одновременном применении дигоксина и азитромицина следует учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.

С какого возраста можно принимать азитромицин?

Азитромицин в любой форме не следует принимать при повышенной чувствительности к этому действующему веществу. Препарат также противопоказан при наличии аллергии на другие макролидные антибиотики. Препарат также не вводится: Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на сывороточные концентрации каждого препарата. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Хотя нейтропения была связана с приемом рифабутина, причинно-следственная связь между использованием комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.

Вопросы аптеки Москвы

Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме после перорального приема. Биодоступность составляет 37% после однократного приема 500 мг (из-за эффекта “первого прохождения” через печень). Максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови образуется в течение 2-3 часов. Кожа и подкожные ткани: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость, редко – реакция фотосенсибилизации; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRBSS).

Условия хранения:

Азитромицин не следует использовать дольше, чем указано, поскольку фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой график дозирования.
Сопутствующий азитромицин (1200 мг один раз в день) не изменил фармакокинетику флуконазола (800 мг один раз в день). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном приеме флуконазола, но наблюдалось снижение Cmax азитромицина (18%), что не было клинически значимым.

3, 6, 10 таблеток в упаковке из поливинилхлорида и алюминиевой фольги.

O 10 таблеток помещают в стеклянную банку для хранения лекарств типа BTS с треугольным венчиком, закрытую крышкой, с протаскиваемым уплотнением. Свободное пространство в банке заполняется гигроскопичной медицинской ватой.

Мы наклеиваем на банку бумажную или письменную этикетку или самоклеящуюся этикетку.

Каждая банка или 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещаются в картонную коробку.

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, включая бронхит, пневмонию, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (болезнь Лайма). Миастения гравис; печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести; болезнь почек в конечной стадии с GFR (скорость гломерулярной фильтрации) менее 10 мл/мин; у пациентов с проаритмогенными факторами (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих антиаритмики класса IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотики (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин), при водно-электролитном дисбалансе, особенно при гипокалиемии или гипомагниемии, “при клинически выраженной брадикардии, сердечных аритмиях или тяжелой сердечной недостаточности Сопутствующее применение дигоксина, варфарина, циклоспорина.

Принцип действия

В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы варфарина 15 мг, принятой здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтных эффектов после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Хотя причинно-следственная связь не установлена, при применении азитромицина у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина), следует учитывать необходимость частого мониторинга протромбинового времени. Механизм действия азитромицина связан с ингибированием синтеза белка микробных клеток. Связываясь с 50S субъединицей рибосом бактериальных клеток, он ингибирует пептидотранслокацию при трансляции DeepL и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий.

Побочные эффекты

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (тип 101) – 30,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза (тип 12) – 29,0 мг, прежелатинизированный кукурузный крахмал – 25,00 мг, кроскармеллоза натрия – 5,00, стеарат магния – 2,25 мг, тальк – 2,25 мг;


Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий