Бисептол при цистите у женщин как принимать

Используйте 20 мл суспензии дважды в день. Если кожный элемент не зажил через 7 дней, терапия может быть продлена еще на 7 дней. Однако следует помнить, что отсутствие эффекта может указывать на устойчивость патогенов.

Содержание
  1. Срок годности Бисептола
  2. Фармакокинетические взаимодействия Триметоприм является ингибитором транспортера органических катионов 2 (OCT2) и слабым ингибитором изофермента CYP2C8. Сульфаметоксазол является слабым ингибитором изофермента CYP2C9. Системное воздействие препаратов, переносимых OST2 (например, дофетилида, амантадина, мемантина и ламивудина), может быть увеличено при одновременном применении триметоприма с сульфаметоксазолом. Триметоприм-сульфаметоксазол и дофетилид не следует применять одновременно. Триметоприм подавляет почечную экскрецию дофетилида, увеличивает площадь под кривой “концентрация-время” (AUC) на 103% и максимальную концентрацию дофетилида на 93%. Повышенные концентрации дофетилида могут вызвать тяжелые желудочковые аритмии с удлинением интервала QT, включая аритмию torsades de pointes. У пациентов, принимающих амантадин или мемантин, повышен риск побочных эффектов со стороны нервной системы (таких как делирий и миоклонус). При одновременном приеме триметоприма с сульфаметоксазолом может увеличиться системное воздействие лекарственных препаратов, которые в основном метаболизируются изоферментом CYP2C8 (например, паклитаксел, амиодарон, дапсон, репаглинид, росиглитазон и пиоглитазон). Паклитаксел и амиодарон имеют низкий терапевтический индекс; их одновременное применение с триметопримом-сульфаметоксазолом не рекомендуется. Дапсон и триметоприм-сульфаметоксазол могут вызвать метгемоглобинемию из-за возможности их фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия. Пациенты, принимающие дапсон и триметоприм-сульфаметоксазол, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет развития метгемоглобинемии. При необходимости следует рекомендовать альтернативную терапию. Пациенты, принимающие репаглинид или пиоглитазон, должны регулярно наблюдаться на предмет развития гипогликемии. При одновременном применении триметоприма с сульфаметоксазолом может увеличиться системное воздействие лекарственных препаратов, метаболизирующихся в основном изоферментом CYP2C9 (например, кумаринов (варфарин, аценокумарол), фенитоина и производных сульфонилмочевины (глибенкламид, гликозид и глипизид)). У пациентов, принимающих кумарины, следует контролировать свертываемость крови. Бисептол может ингибировать печеночный метаболизм фенитоина. После приема стандартных доз триметоприма и сульфаметоксазола наблюдалось удлинение периода полувыведения фенитоина на 39% и снижение его клиренса на 27%. Пациенты, получающие фенитоин, должны находиться под наблюдением на предмет токсичности фенитоина. Пациенты, принимающие производные сульфонилмочевины (глибенкламид, гликозид и глипизид), должны находиться под наблюдением на предмет гипогликемии. Бисептол может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Женщинам рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции во время терапии бисептолом. Одновременное применение триметоприм-сульфаметоксазола и индометацина может повысить концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови. Бисептол может повышать концентрацию дигоксина в сыворотке крови, особенно у пожилых пациентов, поэтому необходимо контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке крови. Фармакодинамическое взаимодействие и взаимодействие неизвестного механизма Частота и тяжесть миелотоксических и нефротоксических побочных реакций может увеличиваться при одновременном применении триметоприма-сульфаметоксазола и других препаратов, которые являются миелосупрессивными или могут вызвать почечную недостаточность (нуклеозидные аналоги, такролимус, азатиоприн или меркаптопурин). Пациенты, получающие эти препараты одновременно с триметопримом-сульфаметоксазолом Частота и тяжесть миелотоксических и нефротоксических побочных реакций может увеличиваться при одновременном применении триметоприма-сульфаметоксазола и других препаратов, которые являются миелосупрессивными или могут вызвать почечную недостаточность (нуклеозидные аналоги, такролимус, азатиоприн или меркаптопурин). Пациенты, принимающие такие препараты одновременно с триметопримом-сульфаметоксазолом, должны находиться под наблюдением на предмет гематологической и/или почечной токсичности. Срок годности препарата Поскольку чувствительность бактерий к антибиотикам in vitro варьируется в разных географических районах и с течением времени, при выборе препарата следует учитывать местные характеристики чувствительности бактерий.Противомикробный препарат, сульфаниламид, ингибитор синтеза фолиевой кислоты.Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия.Определяется индивидуально. Принимать после еды с большим количеством жидкости в течение 5-14 дней. От 3 до 5 лет – 240 мг 2 р/сут, от 6 до 12 лет – 480 мг (1 таблетка 480 мг) 2 р/сут, старше 12 лет – 960 мг 2 р/сут, при длительной терапии – 480 мг 2 р/сут. Дата истечения: Гиперчувствительность к котримоксазолу (сульфаметоксазол + триметонрим) и другим компонентам препарата в анамнезе; выраженные изменения в паренхиме печени; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – судороги; редко – нейропатия (включая воспаление периферических нервов и парастезии); очень редко – атаксия, асептический менингит/менингеальные проявления; частота неизвестна – церебральный васкулит. Препарат Бисептол не оказывает прямого влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механическими устройствами. Тем не менее, развившиеся побочные эффекты препарата могут повлиять (иногда значительно) на эту способность (см. раздел “Побочные эффекты”). условия дозирования из аптеки: Детям от 6 недель до 5 месяцев – 2,5 мл суспензии дважды в день (утром и вечером), от 6 месяцев до 5 лет – 5 мл суспензии дважды в день, от 6 до 12 лет – 10 мл суспензии дважды в день. Эта схема дозирования приблизительно соответствует суточной дозе 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на кг массы тела.Долгосрочное лечение: Если бисептол назначается на длительный период времени, необходимо регулярно проводить подсчет клеток крови. Прием бисептола следует прекратить, если количество клеток крови значительно снижается. Пациенты, длительно принимающие бисептол (особенно при почечной недостаточности), должны регулярно сдавать анализы мочи и контролировать функцию почек. Обеспечьте адекватное потребление жидкости и диурез во время лечения для предотвращения кристаллурии. Предупреждения: Триметоприм и сульфаметоксазол проходят! в грудное молоко. Хотя небольшие количества бисептола попадают в организм младенца с грудным молоком, рекомендуется сопоставить возможный риск для младенца (ядерная желтуха, гиперчувствительность) с ожидаемым терапевтическим эффектом для матери. Возможно, что у пациентов, получающих пириметамин для профилактики малярии в дозах более 25 мг в неделю, может развиться интеркальциевая анемия при одновременном приеме триметоприма-сульфаметоксазола. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении триметоприма-сульфаметоксазола и препаратов, повышающих уровень калия в сыворотке крови (таких как ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, калийсберегающие диуретики и преднизолон), из-за калийсберегающего действия триметоприма-сульфаметоксазола. Инструкция по применению Бисептол таб 480мг n28 Производные салициловой кислоты усиливают действие бисептола. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (а также другие препараты, закисляющие мочу) повышают риск развития кристаллурии при приеме бисептола. Ко-стирамин снижает всасывание при одновременном применении с другими препаратами, поэтому его следует принимать через 1 час после или за 4-6 часов до котримоксазола. При одновременном применении с препаратами, подавляющими медиастинальное кроветворение, повышается риск развития миелосупрессии. В некоторых случаях Бисептол® может повышать концентрацию дигоксина в плазме крови у пожилых пациентов. Препарат назначается с осторожностью в случае тяжелого аллергического анамнеза. При длительном (более одного месяца) лечении требуется регулярный анализ крови, так как существует вероятность гематологических изменений (в основном бессимптомных). Эти изменения могут быть обратимыми после приема фолиевой кислоты (3-6 мг/день), которая не оказывает существенного влияния на антибактериальную активность препарата. Следует соблюдать особую осторожность при лечении пожилых пациентов или пациентов с подозрением на начинающийся дефицит фолатов. Назначение фолиевой кислоты также оправдано в случае длительного лечения препаратом в высоких дозах. Для предотвращения кристаллурии рекомендуется поддерживать адекватный объем выделения мочи. Вероятность токсических и аллергических осложнений сульфаниламидов значительно возрастает при снижении фильтрационной функции почек. Во время лечения также не рекомендуется употребление продуктов, содержащих большое количество ПАБК – зеленых частей растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), моркови, помидоров. Избегайте чрезмерного солнечного света и воздействия ультрафиолетового излучения. Риск побочных эффектов значительно выше у пациентов со СПИДом. Применение препарата при тонзиллофарингите, вызванном β-гемолитическими стрептококками группы А, не рекомендуется из-за широкой распространенности резистентности штаммов. Триметоприм может изменить результаты определения уровня метотрексата в сыворотке крови с помощью ферментативного анализа, но не влияет на результат при радиоиммуноанализе. Ко-тримоксазол может увеличить результаты реакции Яффе с пикриновой кислотой для количественного определения креатинина на 10%. Период чувствительности: Симптомы: отсутствие аппетита, колики, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, сонливость, потеря сознания, лихорадка, гематурия, кристаллурия. Позже может возникнуть угнетение костного мозга и желтуха. После острого отравления триметопримом возможны тошнота, рвота, головокружение и головная боль, депрессия, нарушения сознания, угнетение костного мозга. Неизвестно, какая доза ко-тримоксазола может угрожать жизни. Хроническое отравление: применение ко-тримоксазола в высоких дозах в течение длительного времени может привести к подавлению функции костного мозга, что проявляется тромбоцитопенией, лейкопенией или мегалобластической анемией. Лечение: прекратить прием препарата и принять меры для его удаления из желудочно-кишечного тракта (провести промывание желудка в течение 2 часов после приема препарата или вызвать рвоту), обильное питье при недостаточном диурезе и сохраненной функции почек. Дайте кальция фолинат (5-10 мг/день). Кислая среда мочи ускоряет выведение триметоприма, но может также увеличить риск почечной кристаллизации сульфаниламидов. Контролируйте количество крови, электролитный состав плазмы и другие биохимические параметры. Лечение (в зависимости от симптомов): меры по предотвращению дальнейшего всасывания препарата, увеличение почечной экскреции путем форсированного диуреза (подщелачивание мочи способствует выведению сульфаметоксазола), гемодиализ (перитонеальный диализ неэффективен). Необходимо контролировать количество крови и уровень электролитов. Специальное лечение рекомендуется в случае выраженных патологических изменений в картине крови или желтухи. Кальция фолинат может быть назначен в дозе 3-6 мг/м в течение 5-7 дней для обратного воздействия триметоприма на кроветворение. Противопоказания – подтвержденное поражение паренхимы печени; – значительное нарушение функции почек, когда невозможно контролировать уровень препарата в плазме крови; – тяжелая почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин); – тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, анемия с дефицитом фолиевой кислоты); – гипербилирубинемия у детей; – дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолиза); – беременность; – лактация; – детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы); – повышенная чувствительность к компонентам препарата; – повышенная чувствительность к сульфаниламидам. С осторожностью назначайте препарат при дефиците фолиевой кислоты в организме, бронхиальной астме, заболеваниях щитовидной железы. Вспомогательные вещества: макрогол глицерил гидроксистеарат; алюмосиликат магния; карамелоза натрия; моногидрат лимонной кислоты; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; сахаринат натрия; додекагидрат натрия; жидкий мальтит; клубничный ароматизатор; пропиленгликоль; очищенная вода. Рекомендации по дозировке Порфирия, дисфункция щитовидной железы, бронхиальная астма, дефицит фолиевой кислоты; в сочетании с препаратами, метаболизирующимися преимущественно изоферментами CYP2C8 и CYP2C9; одновременное применение ингибиторов АПФ (ангиотензин-превращающего фермента), блокаторов рецепторов ангиотензина, калийсберегающих диуретиков и преднизола. Елена Михайловна Фролова Врач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
  3. Срок годности препарата
  4. Дата истечения:
  5. условия дозирования из аптеки:
  6. Предупреждения:
  7. Инструкция по применению Бисептол таб 480мг n28
  8. Период чувствительности:
  9. Противопоказания
  10. Рекомендации по дозировке

Срок годности Бисептола

Поскольку и триметоприм, и сульфаметоксазол пересекают плацентарный барьер и поэтому могут влиять на метаболизм фолиевой кислоты, Бисептол следует назначать во время беременности (первый-второй триместр), только если ожидаемая польза от его применения перевешивает возможный риск для плода. Во время терапии препаратом Бисептол беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность, рекомендуется назначать фолиевую кислоту в дозе 5 мг в день. Следует избегать применения бисептола на поздних сроках беременности из-за возможного риска развития ядерной желтухи у новорожденного. При почечной недостаточности дозу следует корректировать в соответствии с рекомендациями подраздела “Дозировка в особых случаях” в разделе “Способ применения и дозы”. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-30 мл/мин), принимающие триметоприм-сульфаметоксазол, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет признаков токсичности (тошнота, рвота, гиперкалиемия).

Фармакокинетические взаимодействия

Триметоприм является ингибитором транспортера органических катионов 2 (OCT2) и слабым ингибитором изофермента CYP2C8. Сульфаметоксазол является слабым ингибитором изофермента CYP2C9.

Системное воздействие препаратов, переносимых OST2 (например, дофетилида, амантадина, мемантина и ламивудина), может быть увеличено при одновременном применении триметоприма с сульфаметоксазолом.

Триметоприм-сульфаметоксазол и дофетилид не следует применять одновременно. Триметоприм подавляет почечную экскрецию дофетилида, увеличивает площадь под кривой “концентрация-время” (AUC) на 103% и максимальную концентрацию дофетилида на 93%. Повышенные концентрации дофетилида могут вызвать тяжелые желудочковые аритмии с удлинением интервала QT, включая аритмию torsades de pointes.

У пациентов, принимающих амантадин или мемантин, повышен риск побочных эффектов со стороны нервной системы (таких как делирий и миоклонус).

При одновременном приеме триметоприма с сульфаметоксазолом может увеличиться системное воздействие лекарственных препаратов, которые в основном метаболизируются изоферментом CYP2C8 (например, паклитаксел, амиодарон, дапсон, репаглинид, росиглитазон и пиоглитазон).

Паклитаксел и амиодарон имеют низкий терапевтический индекс; их одновременное применение с триметопримом-сульфаметоксазолом не рекомендуется.

Дапсон и триметоприм-сульфаметоксазол могут вызвать метгемоглобинемию из-за возможности их фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия. Пациенты, принимающие дапсон и триметоприм-сульфаметоксазол, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет развития метгемоглобинемии. При необходимости следует рекомендовать альтернативную терапию. Пациенты, принимающие репаглинид или пиоглитазон, должны регулярно наблюдаться на предмет развития гипогликемии.

При одновременном применении триметоприма с сульфаметоксазолом может увеличиться системное воздействие лекарственных препаратов, метаболизирующихся в основном изоферментом CYP2C9 (например, кумаринов (варфарин, аценокумарол), фенитоина и производных сульфонилмочевины (глибенкламид, гликозид и глипизид)).

У пациентов, принимающих кумарины, следует контролировать свертываемость крови. Бисептол может ингибировать печеночный метаболизм фенитоина. После приема стандартных доз триметоприма и сульфаметоксазола наблюдалось удлинение периода полувыведения фенитоина на 39% и снижение его клиренса на 27%. Пациенты, получающие фенитоин, должны находиться под наблюдением на предмет токсичности фенитоина. Пациенты, принимающие производные сульфонилмочевины (глибенкламид, гликозид и глипизид), должны находиться под наблюдением на предмет гипогликемии.

Бисептол может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Женщинам рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции во время терапии бисептолом.

Одновременное применение триметоприм-сульфаметоксазола и индометацина может повысить концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови.

Бисептол может повышать концентрацию дигоксина в сыворотке крови, особенно у пожилых пациентов, поэтому необходимо контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке крови.

Фармакодинамическое взаимодействие и взаимодействие неизвестного механизма

Частота и тяжесть миелотоксических и нефротоксических побочных реакций может увеличиваться при одновременном применении триметоприма-сульфаметоксазола и других препаратов, которые являются миелосупрессивными или могут вызвать почечную недостаточность (нуклеозидные аналоги, такролимус, азатиоприн или меркаптопурин). Пациенты, получающие эти препараты одновременно с триметопримом-сульфаметоксазолом
Частота и тяжесть миелотоксических и нефротоксических побочных реакций может увеличиваться при одновременном применении триметоприма-сульфаметоксазола и других препаратов, которые являются миелосупрессивными или могут вызвать почечную недостаточность (нуклеозидные аналоги, такролимус, азатиоприн или меркаптопурин). Пациенты, принимающие такие препараты одновременно с триметопримом-сульфаметоксазолом, должны находиться под наблюдением на предмет гематологической и/или почечной токсичности.

Срок годности препарата

Поскольку чувствительность бактерий к антибиотикам in vitro варьируется в разных географических районах и с течением времени, при выборе препарата следует учитывать местные характеристики чувствительности бактерий.Противомикробный препарат, сульфаниламид, ингибитор синтеза фолиевой кислоты.Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия.Определяется индивидуально. Принимать после еды с большим количеством жидкости в течение 5-14 дней. От 3 до 5 лет – 240 мг 2 р/сут, от 6 до 12 лет – 480 мг (1 таблетка 480 мг) 2 р/сут, старше 12 лет – 960 мг 2 р/сут, при длительной терапии – 480 мг 2 р/сут.

Дата истечения:

Гиперчувствительность к котримоксазолу (сульфаметоксазол + триметонрим) и другим компонентам препарата в анамнезе; выраженные изменения в паренхиме печени; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – судороги; редко – нейропатия (включая воспаление периферических нервов и парастезии); очень редко – атаксия, асептический менингит/менингеальные проявления; частота неизвестна – церебральный васкулит.
Препарат Бисептол не оказывает прямого влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механическими устройствами. Тем не менее, развившиеся побочные эффекты препарата могут повлиять (иногда значительно) на эту способность (см. раздел “Побочные эффекты”).

условия дозирования из аптеки:

Детям от 6 недель до 5 месяцев – 2,5 мл суспензии дважды в день (утром и вечером), от 6 месяцев до 5 лет – 5 мл суспензии дважды в день, от 6 до 12 лет – 10 мл суспензии дважды в день. Эта схема дозирования приблизительно соответствует суточной дозе 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на кг массы тела.Долгосрочное лечение: Если бисептол назначается на длительный период времени, необходимо регулярно проводить подсчет клеток крови. Прием бисептола следует прекратить, если количество клеток крови значительно снижается. Пациенты, длительно принимающие бисептол (особенно при почечной недостаточности), должны регулярно сдавать анализы мочи и контролировать функцию почек. Обеспечьте адекватное потребление жидкости и диурез во время лечения для предотвращения кристаллурии.

Предупреждения:

Триметоприм и сульфаметоксазол проходят! в грудное молоко. Хотя небольшие количества бисептола попадают в организм младенца с грудным молоком, рекомендуется сопоставить возможный риск для младенца (ядерная желтуха, гиперчувствительность) с ожидаемым терапевтическим эффектом для матери. Возможно, что у пациентов, получающих пириметамин для профилактики малярии в дозах более 25 мг в неделю, может развиться интеркальциевая анемия при одновременном приеме триметоприма-сульфаметоксазола. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении триметоприма-сульфаметоксазола и препаратов, повышающих уровень калия в сыворотке крови (таких как ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, калийсберегающие диуретики и преднизолон), из-за калийсберегающего действия триметоприма-сульфаметоксазола.

Инструкция по применению Бисептол таб 480мг n28

Производные салициловой кислоты усиливают действие бисептола. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (а также другие препараты, закисляющие мочу) повышают риск развития кристаллурии при приеме бисептола. Ко-стирамин снижает всасывание при одновременном применении с другими препаратами, поэтому его следует принимать через 1 час после или за 4-6 часов до котримоксазола. При одновременном применении с препаратами, подавляющими медиастинальное кроветворение, повышается риск развития миелосупрессии. В некоторых случаях Бисептол® может повышать концентрацию дигоксина в плазме крови у пожилых пациентов.
Препарат назначается с осторожностью в случае тяжелого аллергического анамнеза. При длительном (более одного месяца) лечении требуется регулярный анализ крови, так как существует вероятность гематологических изменений (в основном бессимптомных). Эти изменения могут быть обратимыми после приема фолиевой кислоты (3-6 мг/день), которая не оказывает существенного влияния на антибактериальную активность препарата. Следует соблюдать особую осторожность при лечении пожилых пациентов или пациентов с подозрением на начинающийся дефицит фолатов. Назначение фолиевой кислоты также оправдано в случае длительного лечения препаратом в высоких дозах. Для предотвращения кристаллурии рекомендуется поддерживать адекватный объем выделения мочи. Вероятность токсических и аллергических осложнений сульфаниламидов значительно возрастает при снижении фильтрационной функции почек. Во время лечения также не рекомендуется употребление продуктов, содержащих большое количество ПАБК – зеленых частей растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), моркови, помидоров. Избегайте чрезмерного солнечного света и воздействия ультрафиолетового излучения. Риск побочных эффектов значительно выше у пациентов со СПИДом. Применение препарата при тонзиллофарингите, вызванном β-гемолитическими стрептококками группы А, не рекомендуется из-за широкой распространенности резистентности штаммов. Триметоприм может изменить результаты определения уровня метотрексата в сыворотке крови с помощью ферментативного анализа, но не влияет на результат при радиоиммуноанализе. Ко-тримоксазол может увеличить результаты реакции Яффе с пикриновой кислотой для количественного определения креатинина на 10%.

Период чувствительности:

Симптомы: отсутствие аппетита, колики, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, сонливость, потеря сознания, лихорадка, гематурия, кристаллурия. Позже может возникнуть угнетение костного мозга и желтуха. После острого отравления триметопримом возможны тошнота, рвота, головокружение и головная боль, депрессия, нарушения сознания, угнетение костного мозга. Неизвестно, какая доза ко-тримоксазола может угрожать жизни. Хроническое отравление: применение ко-тримоксазола в высоких дозах в течение длительного времени может привести к подавлению функции костного мозга, что проявляется тромбоцитопенией, лейкопенией или мегалобластической анемией. Лечение: прекратить прием препарата и принять меры для его удаления из желудочно-кишечного тракта (провести промывание желудка в течение 2 часов после приема препарата или вызвать рвоту), обильное питье при недостаточном диурезе и сохраненной функции почек. Дайте кальция фолинат (5-10 мг/день). Кислая среда мочи ускоряет выведение триметоприма, но может также увеличить риск почечной кристаллизации сульфаниламидов. Контролируйте количество крови, электролитный состав плазмы и другие биохимические параметры. Лечение (в зависимости от симптомов): меры по предотвращению дальнейшего всасывания препарата, увеличение почечной экскреции путем форсированного диуреза (подщелачивание мочи способствует выведению сульфаметоксазола), гемодиализ (перитонеальный диализ неэффективен). Необходимо контролировать количество крови и уровень электролитов. Специальное лечение рекомендуется в случае выраженных патологических изменений в картине крови или желтухи. Кальция фолинат может быть назначен в дозе 3-6 мг/м в течение 5-7 дней для обратного воздействия триметоприма на кроветворение.

Противопоказания

– подтвержденное поражение паренхимы печени; – значительное нарушение функции почек, когда невозможно контролировать уровень препарата в плазме крови; – тяжелая почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин); – тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, анемия с дефицитом фолиевой кислоты); – гипербилирубинемия у детей; – дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолиза); – беременность; – лактация; – детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы); – повышенная чувствительность к компонентам препарата; – повышенная чувствительность к сульфаниламидам. С осторожностью назначайте препарат при дефиците фолиевой кислоты в организме, бронхиальной астме, заболеваниях щитовидной железы. Вспомогательные вещества: макрогол глицерил гидроксистеарат; алюмосиликат магния; карамелоза натрия; моногидрат лимонной кислоты; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; сахаринат натрия; додекагидрат натрия; жидкий мальтит; клубничный ароматизатор; пропиленгликоль; очищенная вода.

Рекомендации по дозировке

Порфирия, дисфункция щитовидной железы, бронхиальная астма, дефицит фолиевой кислоты; в сочетании с препаратами, метаболизирующимися преимущественно изоферментами CYP2C8 и CYP2C9; одновременное применение ингибиторов АПФ (ангиотензин-превращающего фермента), блокаторов рецепторов ангиотензина, калийсберегающих диуретиков и преднизола.


Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий

Do NOT follow this link or you will be banned from the site!