Что принимать после монурала при цистите

1 пакет по 6 г содержит: активное вещество – фосфомицина трометамол 3,754 г (что соответствует 2,0 г фосфомицина); вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,06 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,100 г.

Пакет по 6 г или 8 г препарата помещают в пакеты из фольги, ламинированной 4 слоями (бумага-полиэтилен-алюминий-полиэтилен). 1 или 2 пакета помещают в картонную коробку с инструкцией по применению.

В организме он диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Последний не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность после однократного приема внутрь в дозе 3 г составляет от 34 до 65%. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полуэлиминации плазмы составляет 4 часа. 1 упаковка 8 г содержит: активное вещество фосфомицина трометамол 5,631 г (что соответствует 3,0 г фосфомицина); вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,07 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,213 г. Механизм действия связан с ингибированием первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом пируватфосфоенола, он конкурентно взаимодействует с ферментом N-ацетил-глюкозамин-З-енолпируватеотрансферазой, что приводит к специфическому, селективному и необратимому ингибированию этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечен синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидовой кислотой). Антимикробный спектр фосфомицина трометамола in vitro включает наиболее распространенные грамположительные бактерии (Enterococcus spp, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyt, Staphylococcus spp.) и грамотрицательные (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) патогены. In vitro фосфомицин трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Трансдермальное введение одной дозы в 3 г приводит к высоким концентрациям в моче (от 1053 до 4415 мг/л), которые на 99% бактерицидны для большинства распространенных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация Monural® для этих патогенов составляет 128 мг/л. Он сохраняется в моче в течение 24-48 часов, что означает необходимость лечения одной дозой. Концентрация Монурала® в моче выше минимальной ингибирующей концентрации для E. coli сохраняется не менее 80 часов.

Производитель:

Выведение: 90% Монурала® выводится почками в неизмененном виде с образованием высокой концентрации в моче. Приблизительно 10% принятой дозы выводится в неизмененном виде через кишечник. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина

Читайте далее:
Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий

Клиника "Сириус"