Ципрофлоксацин при цистите у женщин как принимать

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с историей заболевания печени), гепатит, некроз печени.

J.01.M.A.02 Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата достигаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальные секреты, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Препарат в небольших количествах проникает в спинномозговую жидкость, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от концентрации в сыворотке крови, а при наличии воспаления – 14-37%. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.Нарушения со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (особенно в щелочной моче и при низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральное кровотечение, снижение функции почечных сосудов, интерстициальный нефрит.

10 таблеток в поливинилхлоридной пленке и лакированном конверте из алюминиевой фольги.

В картонной коробке находится 1 или 2 упаковки контурных ячеек вместе с инструкцией по применению.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование пузырьков, сопровождающихся кровотечением, и мелких узелков, образующих струпья, лихорадка после приема препарата, петехиальные кровоизлияния, отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (экссудативная злокачественная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). – Дети и подростки до 18 лет (за исключением лечения осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом в возрасте от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы),

Взаимодействие Ципрофлоксацин таблетки 500мг

Период полувыведения (T1/2) – около 4 часов, при хронической почечной недостаточности – до 12 часов. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и тубулярной экскреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть выводится в желудочно-кишечном тракте. Небольшое количество выделяется в грудное молоко.
Грамотрицательные аэробные бактерии, чувствительные к ципрофлоксацину: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serralia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные патогены: Legionella pneumophila, Brucella spp, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.

Фармакотерапевтическая группа:

Ципрофлоксацин обладает бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных микроорганизмов в период покоя и деления (поскольку действует не только на ДНК-глиазу, но и вызывает лизис клеточной стенки), в отношении грамположительных микроорганизмов – только в период деления. После перорального приема ципрофлоксацин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (в основном в двенадцатиперстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Cmax) и биодоступность. Биодоступность препарата составляет 50-85%.

Постоянство применения

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Обладает бактерицидным действием. Препарат подавляет активность бактериального фермента ДНК-глиазы (топоизомеразы II и IV, отвечающие за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, необходимой для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий, вызывает явные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и клеточной мембраны) и быструю гибель бактериальной клетки. Пероральный прием вместе с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидами желудочного сока, содержащими магний, кальций и алюминий, снижает всасывание ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов.

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Пациенты с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга Из-за риска развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы ципрофлоксацин следует назначать только по “жизненно важным” показаниям.


Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий