Через сколько начинает действовать монурал от цистита

Острый бактериальный цистит.Острые приступы рецидивирующего бактериального цистита.Бактериальный неспецифический уретрит.Бессимптомная массивная бактериурия у беременных женщин.Послеоперационная инфекция мочевых путей.Профилактика инфекций мочевых путей во время хирургических операций и трансуретральных диагностических исследований.

Фармакологическая группа

Препарат назначают в дозе 3 г 1 раз/сут взрослым. Продолжительность лечения составляет 1 день. При необходимости (в случае тяжелых или рецидивирующих инфекций, у пожилых пациентов) возможно повторное введение препарата в дозе 3 г через 24 часа. Для профилактики инфекций мочевыводящих путей во время хирургических операций и диагностических трансуретральных процедур препарат принимают в дозе 3 г за 3 часа до операции и 3 г через 24 часа после приема первой дозы. Детям старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г однократно. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью доза должна быть снижена, а интервалы между очередными приемами увеличены. Перед приемом растворите гранулы в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/день натощак за 2 часа до или после еды (желательно перед сном), перед опорожнением мочевого пузыря.Состав:
1 упаковка по 6 г содержит:; активное вещество – фосфомицин; трометамол 3,754 г (эквивалентно 2,0 г фосфомицина); вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,06 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,100 г.
1 упаковка по 8 г содержит: активное вещество – фосфомицина трометамол 5,631 г (что соответствует 3,0 г фосфомицина); вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,07 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,213 г.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фосфомицину или другим компонентам препарата. Тяжелая почечная недостаточность (kc <10 мл/мин). Дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, проявляет бактерицидную активность, механизм которой связан с ингибированием первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Является структурным аналогом пируват-фосфоенола, конкурентно взаимодействует с ферментом N-ацетил-глюкозамин-3-о-енолпируват-трансферазой. В результате происходит специфическое, селективное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro сообщалось о синергизме с амоксициллином, цефалексином, пипемидовой кислотой). Активен in vitro в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Enterococcus spp, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus spp; грамотрицательные микроорганизмы: Esherichia coli, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp, Serratia spp. Фосфомицин in vitro снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.

заказ в аптеках Москвы

– острый бактериальный цистит; – острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; – бактериальный неспецифический уретрит; – бессимптомная массивная бактериурия у беременных; – послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; – профилактика инфекций мочевыводящих путей во время оперативного вмешательства и трансуретральных диагностических исследований.

Читайте далее:
Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий