Какие таблетки пить при цистите у мужчин

Аугментин – это полусинтетический антибактериальный препарат из ряда пенициллинов. Активными веществами препарата являются амоксициллин и клавулановая кислота. Аугментин выпускается в виде таблеток, сиропа и порошка для суспензии. Препарат обладает бактерицидным и антибактериальным действием. Он эффективен против большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибактериальный спектр амоксициллина усиливается клавулановой кислотой. Этот состав позволяет расширить список показаний к назначению Аугментина. К ним относятся:

Содержание
  1. Противопоказания:
  2. Препарат Канефрон
  3. Условия продажи
  4. ATX:
  5. Фармакологические эффекты
  6. Внутривенные инфузии. Терапия может быть начата до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. Однако после получения результатов этих анализов противогрибковая терапия должна быть соответствующим образом изменена. Флуконазол можно вводить внутривенно путем инфузии со скоростью не более 10 мл/мин или перорально; выбор способа введения зависит от клинического состояния пациента. Изменение суточной дозы не требуется, если пациент переходит с внутривенного на пероральный прием или наоборот. Раствор для внутривенного введения флуконазола содержит 0,9% раствор натрия хлорида; в каждом 200 мг (флакон 100 мл) содержится 15 ммоль ионов натрия и хлора. Поэтому у пациентов, которым требуется ограничение натрия или жидкости, следует учитывать скорость введения жидкости. Суточная доза флуконазола зависит от типа и тяжести грибковой инфекции. При инфекциях, требующих повторного приема, лечение следует продолжать до исчезновения клинических или лабораторных признаков активной грибковой инфекции; у ВИЧ-инфицированных пациентов с криптококковым менингитом или рецидивирующим орофарингеальным кандидозом обычно требуется поддерживающая терапия для предотвращения повторных инфекций. Применение у взрослых При криптококковом менингите препарат обычно назначают в дозе 400 мг в первый день, а затем продолжают прием в дозе 200-400 мг один раз в день. Продолжительность лечения криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического эффекта; при криптококковом менингите лечение обычно продолжается не менее 6-8 недель. При лечении угрожающих жизни инфекций суточная доза может быть увеличена до 800 мг. При кокцидиоидомикозе может потребоваться 200-400 мг/день. При некоторых инфекциях, особенно с поражением головного мозга, может быть рассмотрена доза 800 мг/день. Продолжительность терапии определяется индивидуально и может составлять 11-24 месяца. При инвазивном кандидозе насыщающая доза составляет 800 мг в первый день, последующие дозы – 400 мг/день. Продолжительность терапии зависит от клинической эффективности. Общая рекомендация по продолжительности лечения кандидоза составляет 2 недели после первого отрицательного посева крови и разрешения симптомов кандидоза. Лечение кандидоза слизистых оболочек При фарингеальном кандидозе – насыщающая доза: 200-400 мг в первый день, последующие дозы: 100-200 мг один раз в день в течение 7-21 дня. При необходимости, у пациентов с выраженным нарушением иммунной функции Ципрофлоксацин – это антибактериальный препарат широкого спектра действия, относящийся к группе фторхинолонов второго поколения. Действующим веществом препарата является ципрофлоксацин. Этот препарат широко используется в различных областях медицины. Он выпускается в виде таблеток, ушных и глазных капель, а также раствора для инфузий. Ципрофлоксацин эффективен в отношении грамотрицательных, грамположительных и внутриклеточных патогенов. Препарат обладает более широким спектром действия по сравнению с амоксициллином. Таким образом, снижается риск суперинфекции. Кроме того, устойчивость бактерий к ципрофлоксацину развивается медленнее, чем к амоксициллину. Все эти особенности позволяют использовать антибактериальные препараты фторхинолонового ряда в экстренных условиях, когда нет времени на проведение теста на чувствительность. Амоксициллин и алкоголь Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию адренокортикотропным гормоном (АКТГ) у здоровых мужчин-добровольцев. Сиролимус: повышение концентрации сиролимуса в плазме, предположительно в результате ингибирования метаболизма сиролимуса путем ингибирования изофермента CYP3 A4 и P-гликопротеина. Эта комбинация может использоваться с соответствующей коррекцией дозы сиролимуса в зависимости от эффекта/концентрации. Дата наступления эффекта: Флуконазол выводится преимущественно почками, поэтому форсированный диурез, вероятно, ускорит выведение препарата. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 часа снижает концентрацию флуконазола в плазме примерно на 50%.Данные об эффективности флуконазола при лечении криптококкоза других локализаций (например, легочного или кожного криптококкоза) ограничены, что не позволяет дать конкретные рекомендации по дозировке. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживайте. Хранить в недоступном для детей месте. Теофиллин: При совместном приеме с флуконазолом 200 мг в течение 14 дней средняя скорость клиренса теофиллина в плазме крови снижается на 18%. При назначении флуконазола пациентам, принимающим теофиллин в высоких дозах или пациентам с повышенным риском токсичности теофиллина, следует контролировать возникновение симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, соответствующим образом корректировать лечение. Пациенты, находящиеся на регулярном диализе, должны получать 100% рекомендуемой дозы после каждого сеанса диализа. В дни, когда диализ недоступен, пациенты должны получать уменьшенную дозу (в зависимости от клиренса креатинина).
  7. Амоксициллин и алкоголь
  8. Дата наступления эффекта:
  9. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживайте. Хранить в недоступном для детей месте.
  10. Лекарственные характеристики:
  11. Состав:

Противопоказания:

Амоксициллин часто дополняют метронидазолом для усиления его противомикробного действия. Эта комбинация противопоказана при сердечно-сосудистой патологии, заболеваниях нервной системы, инфекционном мононуклеозе и лимфолейкозе. Одновременное применение КОК с флуконазолом 50 мг не оказывает существенного влияния на концентрацию гормонов, тогда как AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличивается на 40% и 24%, соответственно, при использовании флуконазола 200 мг ежедневно, а AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона увеличивается на 24% и 13%, соответственно, при использовании флуконазола 300 мг один раз в неделю. Поэтому повторное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли повлияет на эффективность КОК.

Препарат Канефрон

Амоксициллин и Аугментин относятся к одной фармакологической группе препаратов. Они имеют схожий ингредиент – амоксициллин. Вторым действующим веществом препарата Аугментин является клавулановая кислота. Его наличие определяет основные различия между препаратами. Амоксициллин вызывает меньше побочных эффектов и легче переносится. Аугментин имеет широкий список показаний к назначению. Он выпускается в виде таблеток, сиропа и порошка для суспензии. Амоксициллин выпускается в виде капсул и гранул для суспензии. Перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Самолечение может привести к тяжелым осложнениям. При кокцидиоидомикозе препарат может потребоваться в дозе 200-400 мг/сут. При некоторых инфекциях, особенно с поражением головного мозга, может быть рассмотрена доза 800 мг/день. Продолжительность терапии определяется индивидуально и может составлять 11-24 месяца.

Условия продажи

Рифампицин: одновременное применение флуконазола и рифампицина снижает AUC на 25% и период полувыведения флуконазола на 20%. У пациентов, принимающих одновременно рифампицин, следует рассмотреть возможность увеличения дозы флуконазола.
Амосин является антибактериальным препаратом широкого спектра действия. Его активным ингредиентом является амоксициллин. Препарат обладает выраженным бактерицидным действием. Он выпускается в форме таблеток, капсул, порошка для приготовления суспензии и раствора для инъекций. Показания к назначению препарата Амосин включают:

ATX:

В сочетании с другими азолами флуконазол может вызвать удлинение интервала QT на ЭКГ. При применении флуконазола удлинение интервала QT и фибрилляция или трепетание желудочков наблюдались очень редко у пациентов с тяжелой формой заболевания с многочисленными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, электролитный дисбаланс и сопутствующее лечение, способствующее таким нарушениям. Поэтому флуконазол следует применять с осторожностью у таких пациентов с потенциально проаритмическими состояниями. Одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT, и флуконазола противопоказано (см. разделы “Противопоказания” и “Взаимодействие с другими лекарственными средствами”). Недоношенным детям (гестационный возраст около 28 недель) флуконазол вводился внутривенно в дозе 6 мг/кг массы тела каждый 3-й день до максимального количества 5 доз во время пребывания детей в отделении интенсивной терапии. Средний период полувыведения составил 74 ч (диапазон 44-185 ч) в 1-й день и уменьшился на 7-й день в среднем на 53 ч (диапазон 30-131 ч) и на 13-й день в среднем на 47 ч (диапазон 27-68 ч).

Фармакологические эффекты

Амоксициллин и ампициллин относятся к группе полусинтетических пенициллинов. Эти препараты имеют схожие показания к назначению. Амоксициллин обладает более широким спектром действия. Препарат быстрее проникает в кровь, обеспечивая начало действия в кратчайшие сроки. Перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Специалист сможет оценить тяжесть состояния и подобрать соответствующую дозу, частоту приема, а также длительность курса лечения.Еще одним представителем широкого спектра антибактериальных препаратов является Ампициллин. Он относится к подгруппе полусинтетических пенициллинов. Действующее вещество препарата – ампициллина тригидрат. Препарат действует на грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии. Ампициллин действует на клеточные мембраны бактерий, что приводит к их полному разрушению и гибели. Показаниями к назначению препарата являются:

Внутривенные инфузии.

Терапия может быть начата до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. Однако после получения результатов этих анализов противогрибковая терапия должна быть соответствующим образом изменена. Флуконазол можно вводить внутривенно путем инфузии со скоростью не более 10 мл/мин или перорально; выбор способа введения зависит от клинического состояния пациента.

Изменение суточной дозы не требуется, если пациент переходит с внутривенного на пероральный прием или наоборот.

Раствор для внутривенного введения флуконазола содержит 0,9% раствор натрия хлорида; в каждом 200 мг (флакон 100 мл) содержится 15 ммоль ионов натрия и хлора. Поэтому у пациентов, которым требуется ограничение натрия или жидкости, следует учитывать скорость введения жидкости.

Суточная доза флуконазола зависит от типа и тяжести грибковой инфекции.

При инфекциях, требующих повторного приема, лечение следует продолжать до исчезновения клинических или лабораторных признаков активной грибковой инфекции; у ВИЧ-инфицированных пациентов с криптококковым менингитом или рецидивирующим орофарингеальным кандидозом обычно требуется поддерживающая терапия для предотвращения повторных инфекций.

Применение у взрослых

При криптококковом менингите препарат обычно назначают в дозе 400 мг в первый день, а затем продолжают прием в дозе 200-400 мг один раз в день.

Продолжительность лечения криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического эффекта; при криптококковом менингите лечение обычно продолжается не менее 6-8 недель. При лечении угрожающих жизни инфекций суточная доза может быть увеличена до 800 мг.

При кокцидиоидомикозе может потребоваться 200-400 мг/день. При некоторых инфекциях, особенно с поражением головного мозга, может быть рассмотрена доза 800 мг/день. Продолжительность терапии определяется индивидуально и может составлять 11-24 месяца.

При инвазивном кандидозе насыщающая доза составляет 800 мг в первый день, последующие дозы – 400 мг/день. Продолжительность терапии зависит от клинической эффективности.

Общая рекомендация по продолжительности лечения кандидоза составляет 2 недели после первого отрицательного посева крови и разрешения симптомов кандидоза.

Лечение кандидоза слизистых оболочек

При фарингеальном кандидозе – насыщающая доза: 200-400 мг в первый день, последующие дозы: 100-200 мг один раз в день в течение 7-21 дня. При необходимости, у пациентов с выраженным нарушением иммунной функции
Ципрофлоксацин – это антибактериальный препарат широкого спектра действия, относящийся к группе фторхинолонов второго поколения. Действующим веществом препарата является ципрофлоксацин. Этот препарат широко используется в различных областях медицины. Он выпускается в виде таблеток, ушных и глазных капель, а также раствора для инфузий. Ципрофлоксацин эффективен в отношении грамотрицательных, грамположительных и внутриклеточных патогенов. Препарат обладает более широким спектром действия по сравнению с амоксициллином. Таким образом, снижается риск суперинфекции. Кроме того, устойчивость бактерий к ципрофлоксацину развивается медленнее, чем к амоксициллину. Все эти особенности позволяют использовать антибактериальные препараты фторхинолонового ряда в экстренных условиях, когда нет времени на проведение теста на чувствительность.

Амоксициллин и алкоголь

Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию адренокортикотропным гормоном (АКТГ) у здоровых мужчин-добровольцев. Сиролимус: повышение концентрации сиролимуса в плазме, предположительно в результате ингибирования метаболизма сиролимуса путем ингибирования изофермента CYP3 A4 и P-гликопротеина. Эта комбинация может использоваться с соответствующей коррекцией дозы сиролимуса в зависимости от эффекта/концентрации.

Дата наступления эффекта:

Флуконазол выводится преимущественно почками, поэтому форсированный диурез, вероятно, ускорит выведение препарата. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 часа снижает концентрацию флуконазола в плазме примерно на 50%.Данные об эффективности флуконазола при лечении криптококкоза других локализаций (например, легочного или кожного криптококкоза) ограничены, что не позволяет дать конкретные рекомендации по дозировке.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживайте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Теофиллин: При совместном приеме с флуконазолом 200 мг в течение 14 дней средняя скорость клиренса теофиллина в плазме крови снижается на 18%. При назначении флуконазола пациентам, принимающим теофиллин в высоких дозах или пациентам с повышенным риском токсичности теофиллина, следует контролировать возникновение симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, соответствующим образом корректировать лечение.
Пациенты, находящиеся на регулярном диализе, должны получать 100% рекомендуемой дозы после каждого сеанса диализа. В дни, когда диализ недоступен, пациенты должны получать уменьшенную дозу (в зависимости от клиренса креатинина).

Изменение картины крови, почечной или печеночной функции наблюдалось при применении флуконазола и аналогичных препаратов у некоторых пациентов, особенно у тех, кто страдает серьезными заболеваниями, такими как ВИЧ-инфекция или рак (см. “Показания”). Амфотерицин B: В исследованиях на мышах (включая мышей с иммуносупрессией) были получены следующие результаты: незначительная аддитивная противогрибковая активность при системной инфекции C. albicans, отсутствие взаимодействия при внутричерепной инфекции Cryptococcus neoformans и антагонизм при системной инфекции A. fumigatus. Клиническая значимость этих результатов неясна.

Лекарственные характеристики:

Точечные мутации в гене ERG11, который кодирует фермент-мишень, приводят к специфическому снижению сродства к азолам. Повышенная экспрессия гена ERG11 приводит к выработке высоких концентраций целевого фермента, что создает необходимость повышения концентрации флуконазола во внутриклеточной жидкости для ингибирования всех молекул фермента в клетке.Амоксициллин относится к числу наиболее безопасных противомикробных препаратов, одобренных для применения в педиатрической практике. Дозировка препарата зависит от возраста ребенка. Препарат разрешен к применению у детей в возрасте до 1 года, но по строго определенным показаниям и под наблюдением врача.

Состав:

In vitro активность флуконазола была продемонстрирована против следующих микроорганизмов, но клиническая значимость неизвестна: Candida dubliniensis, Candida gulliermondid, Candida kefyr, Candida lusitaniae.


Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий

Do NOT follow this link or you will be banned from the site!