Сколько дней пить ципролет при цистите

Хорошо распределяется в тканях организма (за исключением тканей, богатых жиром, таких как нервная ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, простатической ткани, эндометрий, фаллопиевы трубы и яичники, почки и мочевыводящие пути, легочная ткань, бронхиальный секрет, костная ткань, мышцы, синовиальная жидкость и хрящи, перитонеальная жидкость, кожа. Небольшое его количество проникает в спинномозговую жидкость, где при отсутствии воспаления черепной коробки его концентрация составляет 6-10% от концентрации в сыворотке крови, а при наличии воспаления 14-37%. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, бронхиальные выделения, плевральную жидкость, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Применение таблеток Ципролет 500 мг

При инфекциях нижних дыхательных путей – 200-400 мг 2 раза в сутки, курс 7-14 дней. При тяжелой пневмонии, включая стрептококковую пневмонию, и инфекционных осложнениях муковисцидоза – 400 мг 3 раза в день, курс 7-14 дней; Если во время или после лечения возникает тяжелая и продолжительная диарея, следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, что требует немедленного прекращения приема препарата и соответствующего лечения.

Форма выпуска:

Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Одновременное внутривенное введение ципрофлоксацина и общих анестетиков на основе барбитуратов требует постоянного мониторинга параметров сердечной функции (частота сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), мониторинг ЭКГ).

Международное непатентованное торговое название

Аллергические реакции: Редко – кожный зуд, крапивница, образование пузырьков, сопровождающееся кровотечением и появлением мелких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии); редко -, отек лица или горла, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность; очень редко – васкулит, узловатая эритема, многоформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) анафилактические реакции, анафилактический шок.
После внутривенного введения 200 или 400 мг ципрофлоксацина максимальная концентрация (Cmax) составляет 2,1 и 4,6 мкг/мл соответственно, время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 60 мин. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. Объем распределения – 2-3,5 л/кг

АТХ:

Амоксициллин – антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе пенициллинов. Область эффективности препарата намного уже, чем у ципрофлоксацина. Показания к применению препаратов схожи, Амоксициллин действует на патогенную флору. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне ципрофлоксацина не происходит параллельного развития устойчивости к другим антибиотикам, не относящимся к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным против бактерий, устойчивых, в частности, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

Антибактериальное средство, фторхинолон.

Препараты, токсичные для организма, принимать в сочетании с антибиотиками не рекомендуется. При сочетании с алкоголем действие ципрофлоксацина заметно снижается. Проникая в кровь, а затем в печень, антибиотик сильно нагружает клетки этого органа, делая его неспособным справляться с другими токсичными веществами. Поэтому алкоголь остается непереработанным в печени, а накапливаясь, приводит к отравлению всего организма.Ципрофлоксацин разрешен к применению у детей с 5 лет. В более молодом возрасте его назначают с особой осторожностью и принимают под наблюдением специалиста. Этот препарат выпускается в разных лекарственных формах, поэтому дозировка и режим дозирования различаются:

Что лучше: ципрофлоксацин или таваник?

Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы во время покоя и деления (поскольку действует не только на ДНК-гируазу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только во время деления.
При ЦП 31-60 мл/мин/1,73 м2 или с уровнем креатинина сыворотки крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл) максимальная суточная доза составляет 800 мг. При ЦП менее 30 мл/мин/1,73 м2 или с уровнем креатинина сыворотки крови более 2 мг/100 мл и находящимся на гемодиализе, максимальная суточная доза составляет 400 мг. При гемодиализе ципрофлоксацин назначают после сеанса гемодиализа.

Продолжительность:

Ципрофлоксацин является умеренным ингибитором изоферментов CYP 450 1A2. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, метаболизирующихся этими ферментами (включая теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин), поскольку повышение сывороточных концентраций этих препаратов вследствие ингибирования их метаболизма ципрофлоксацином может вызвать специфические побочные реакции.Ципрофлоксацин – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Применяется при лечении патологий мочеполовой системы, дыхательной системы, органов малого таза, желудочно-кишечного тракта, кожи, мягких тканей и костей.

Регистрационный номер:

Препараты не взаимодействуют друг с другом, дают схожий терапевтический эффект, отлично сочетаются в комплексной терапии. Назначается только лечащим врачом при наличии показаний. При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T (антиаритмические препараты класса IA и III), возможно удлинение интервала Q-T. При одновременном применении ципрофлоксацина и омепразола может наблюдаться незначительное снижение максимальной концентрации препарата в плазме крови и уменьшение площади под кривой “концентрация-время”. Одновременное применение пробенецида и ципрофлоксацина повышает концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови (пробенецид замедляет скорость почечного выведения ципрофлоксацина). Сопутствующий прием ципрофлоксацина может ингибировать почечный метаболизм метотрексата, что может сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови (повышение вероятности побочных эффектов метотрексата).

Способ применения и дозировка:

Азитромицин – бактериостатический препарат группы макролидов. В комбинации эти препараты действуют как синергисты, то есть усиливают действие друг друга. Их назначают для эффективного лечения пневмонии, обструктивного бронхита, плеврита, туберкулеза, заболеваний ЛОР-органов.
По 100 мл в полупрозрачный флакон из полиэтилена низкой плотности, снабженный пылезащитной крышкой, с петлей на дне, с градуировочной шкалой и кодом внутренней упаковки на боковой стороне флакона.

Регистрационное заявление для лечащего врача:

Таваник – это антибиотик с левофлоксацином в качестве основного действующего вещества. Он относится к препаратам третьего поколения, обладает широким спектром действия на организм. Назначается для лечения инфекционных заболеваний, в том числе простатита. Биодоступность вещества составляет 90%. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – боль в суставах, артрит, тендинит, очень редко – разрыв сухожилий, астения, миалгия, повышенное напряжение мышц, мышечная слабость, обострение симптомов миастении гравис.

100 мл в полупрозрачном флаконе из полиэтилена низкой плотности, снабженном петлевой крышкой на дне, с градуировкой и внутренним кодом упаковки на боковой стороне флакона.

Картонная упаковка содержит 1 флакон с инструкцией по применению. На клапане упаковки может находиться наклейка с логотипом компании, контролирующей первое отверстие.

Аллергические реакции: редко – зуд кожи, крапивница, образование волдырей, сопровождающееся кровотечением и появлением мелких узелков, образующих струпья, лихорадка после приема препарата, петехии; редко -, отек лица или горла, одышка, эозинофилия, повышенная чувствительность; очень редко – васкулит, узловатая эритема, многоформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) анафилактические реакции, анафилактический шок. После перорального приема препарат практически сразу всасывается из желудочно-кишечного тракта преимущественно в тощей и двенадцатиперстной кишке. Биодоступность активного вещества достигает 85% (снижается после приема пищи). Максимальная концентрация препарата достигается через 1-1,5 часа, он связывается с белками плазмы на 40%. Период T1/2 составляет 4-5 часов.

Раствор для инфузий.

При одновременном внутривенном введении ципрофлоксацина и препаратов для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный мониторинг сердечно-сосудистых параметров (частота сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), мониторинг ЭКГ).


Елена Михайловна Фролова
Уролог высшей категории Елена Михайловна ФроловаВрач-уролог высшей категории. Владеет полным спектром амбулаторной диагностики и лечения заболеваний мочевыводящей и половой систем у мужчин, и мочевыводящей системы у женщин. Подробнее об авторе.
Добавить комментарий

Do NOT follow this link or you will be banned from the site!